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EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
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EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,970 | 现货 |
产品描述 | EMT inhibitor-1 is an inhibitor of Hippo, Wnt signaling and TGF- macrophages (TGF-) with antitumor activity. |
体外活性 | EMT inhibitor-1(C19)在体外抑制癌细胞迁移、增殖以及对Doxorubicin 的耐药性。EMT inhibitor-1(C19)(0-10μM;24小时)是Hippo、TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂,具有抗肿瘤活性[1]。 |
体内活性 | EMT inhibitor-1 (C19)通过腹腔注射(5-20 mg/kg)在小鼠肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤作用。作用机制上,EMT inhibitor-1 激活Mst/Lats与AMPK这两种Hippo激酶及肿瘤抑制激酶,进而诱导GSK3-β介导的Hippo信号转导因子TAZ的降解。EMT inhibitor-1 溶解在载体溶液中(100 μL的DMEM,含有5%二甲基亚砜)[1]。 |
分子量 | 319.21 |
分子式 | C12H12Cl2N2O2S |
CAS No. | 1638526-21-2 |
Smiles | OCCCCOc1nsnc1-c1ccc(Cl)c(Cl)c1 |
密度 | 1.415 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (281.9 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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